Диагностический справочник терапевта (20)

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОСТРАЯ характеризуется (олиго) анурией, азотемией, нарушениями водноэлектролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия (ацидоз). Отмечаются анемия, синдром Хегглина, отек легких, судороги (эклампсия), кома.

Наблюдается при шоковых состояниях (шоковая почка) как следствие резкого снижения артериального давления и вследствие этого ишемии почек, (травмы, ожоги, кровопотери, острый живот, инфаркт миокарда, переливание несовместимой крови, тяжелые бактериальные заболевания, неукротимая рвота, истощающие поносы, химические интоксикации). См. также Почка хлоропеническая, Раздавливания синдром, Почка гемолитическая. Почка анемическая, Почка сульфаниламидная, Уремия, Мошковица болезць.

ПОЧКА АНЕМИЧЕСКАЯ характеризуется гипостенурией, олигурией, никтурией и тенденцией к азотемии. Наблюдается у больных с тяжелыми анемиями – при падении гемоглобина ниже 30%.

ПОЧКА ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ характеризуется некротическими изменениями извитых канальцев. Клинически проявляется выраженной протеинурией, гемоглобинурней, олигурией, анурией (в тяжелых случаях) и азотемией. Наблюдается при массивных гемолизе и миоглобинурии, а также синдроме раздавливания. См. также Гемоглобинурийная лихорадка, Юксовско-сартланская болезнь, Сульфаниламидная почка, Гемолитико-уремический синдром.

ПОЧКА ГУБЧАТАЯ («пенистая») – врожденное заболевание, характеризующееся наличием мелких полостей в почках (своеобразный поликистоз почек). Проявляется с раннего детства пиурией; могут образовываться камни в почках. Распознавание рентгенологическое.

Кроме патологии в почках, встречается поликистоз легких и кистозный фиброз поджелудочной железы. См, также Муковисцидоз.

ПОЧКА ДИАБЕТИЧЕСКАЯ – межкапиллярвый гломерулоеклероз – может сочетаться с артериолосклерозом почечных сосудов. Наблюдается яри сахарном диабете. См. Киммельштила—Уилсона синдром.

ПОЧКА ЗАСТОЙНАЯ (сердечная) проявляется олигурией, протеинурией, микрогематурией, цилиндрурией, умеренной азотемией. Наблюдается у больных с выраженной сердечной недостаточностью. Исчезает при восстановлении сердечной компенсации, что имеет большое дифференциальво-дизгностическоч значение (особенно при ревматических и атеросклеротических поражениях сердца, когда основное заболевание может быть причиной и почечной патологии).

ПОЧКА ЛЕКАРСТВЕННАЯ наблюдается при лекарственной непереносимости (антибиотиков, пиразолоновых производных, хинина, сульфаниламидов и т. д.). Основные синдромы: нефрит нефротический, гемолитическая почка. См. также Сульфаниламидная почка.

ПОЧКА МИЕЛОМНАЯ отмечается при миеломной болезни. Характеризуется протеинурией, появлением в моче белка Бенс-Джонса, цилиндрурией (гигантские цилиндры), незначительными гематурией и лейкоцитурией. Наиболее характерны: протеинурия и хроническая почечная недостаточность (уремия). При миеломной болезни встречается нефрокальциноз, а также нефротический синдром как следствие амилоидоза.

ПОЧКА ПОДАГРИЧЕСКАЯ наблюдается при подагре. Различают три варианта: а) интерстициальная нефропатия (протеинурия, пклиндрурия, микрогематурия), б) гломерулонефрит, в) нефролитиаз.

ПОЧКА СУЛЬФАНИЛАМИДНАЯ клинически может проявляться различными синдромами: 1) почечная колика, 2) острая почечная недостаточность (олигурия, гипостеиурия, анурия, азотемия) в сочетании с аллергическими явлениями (васкулит, токсидермия и др.), 3) гемолитическая почка. Наблюдается при применении сульфаниламидных препаратов.

ПОЧКА ХЛОРОПЕНИЧЕСКАЯ (хлорогидропеническая почка) характеризуется многообразием клинических проявлений от незначительной протеинурии до тетании, выраженной азотемии и уремии со смертельным исходом. Наблюдается при тяжелых поносах, неукротимой рвоте, изнурительном потоотделении, при длительной ахлоридной диете, особенно в сочетании с сухоядением и интенсивной мочегонной терапией; диабетической коме, недостаточности коры надпочечников (синдром Уотерхауса—Фридериксена, аддисонова болезнь). См. также Солевого истощения синдром.

ПРЕДМЕНСТРУАЛЬНЫЙ СИНДРОМ характеризуется появлением во второй половине менструального цикла задержки жидкости в организме, тошноты, рвоты, головной боли. Распознается на основании отчетливой цикличности и зависимости от месячных.

ПРЕСИСТОЛИЧЕСКИЙ ШУМ выслушивается в конце диастолы (перед систолическим, т. е. i тоном). При митральном стенозе максимум его над верхушкой сердца, при трикуспидальяом стенозе – над мечевидным отростком грудины. Может выслушиваться также при елипчивом перикардите.

При митральном стенозе с резко выраженной гипертензией в малом круге кровообращения иногда развивается относительная недостаточность клапанов легочной артерии. При этом выслушивается, кроме пресястолическогс шума над верхушкой, диастолический шум во втором межреберье у левого края грудины (шум Грэхэма Стилла). В отличие от диаетоличесиого шума при аортальной недостаточности шум Грэхэма Стилла не проводится дальше второго межреберья (аортальный шум нередко проводится до верхушки сердца). Выраженный правый тип ЭКГ, дилатация правого желудочка, исчезновение акцента II тона над легочной артерией свидетельствуют об относительной недостаточности клапанов легочной артерии (при отсутствии низкого диастолического давления и гипертрофии левого желудочка).

Сужение правого предсердно-желудочкового отверстия отличается от митрального стеноза локализацией (звуковых феноменов, выслушиваемых над мечевидным отростком или у левого края его, гипертрофией правого предсердия, а также отсутствием гипертрофии правого желудочка, акцента II тона над легочной артерией и застоя в легких. Характерными для трикуспидального стеноза являются пресистолический венный пульс на шее и пресистолическая пульсация печени. Миксома может имитировать митральный и трикуспидальный стеноз.

Пресистолический шум при недостаточности аортальных клапанов может быть как следствием сопутствующего органического митрального стеноза, так и относительного сужения левого предсердно-желудочкового отверстия (пресистолический шум Флинта). Наличие тона открытия митрального клапана, хлопающего I тона, акцента II тона над легочной артерией, диастолического дрожания, гипертрофии левого предсердия и правых отделов сердца, а также застой в легких, мерцательная аритмия и отсутствие левограммы, типичной для аортальной недостаточности, свидетельствуют о сочетанном митрально-аортальном пороке.

Пресистолический шум, наблюдаемый при слипчивом перикардите, может симулировать митральный стеноз. Перикардиальный тон при этом ошибочно принимается за тон открытия митрального клапана. Отсутствие признаков гипертрофии левого предсердия и правых отделов сердца, сердечной астмы и особенно высокое венозное давление, а также небольшие размеры сердца даже при наличии правожелудочковой недостаточности кровообращения достаточны, чтобы заподозрить слипчивый перикардит. См. также Флинта шум, Фишера симптом, Диастолический шум, Кумбса шум.

ПРОКТИТ – воспаление слизистой оболочки прямой кишки – проявляется болью и ощущением инородного тела, частыми позывами на стул, тенезмами, выделением слизи, а при язвенных процессах – крови. Причины: дизентерия, амебиаз, балантидиаз, трихомононидаз, отравления ртутью и свинцом. Неспецифический язвенный колит. Для распознавания используются ректоскопия и бактериологические исследования испражнений.

ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА СИНДРОМ характеризуется мезосистолическим шумом и систолическим щелчком на верхушке. Наблюдается при ишемической болезни сердца, кардиомиопатиях, миксоматозном перерождении створок клапана и др. Общее состояние больных определяется основным заболеванием.

ПРОТЕИНОЗ ЛЕГОЧНЫЙ АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ характеризуется накоплением белкового вещества, богатого липидами, в легочных альвеолах. Основные клинические проявления: повышение температуры тела, легочная недостаточность и рентгенологические изменения в легких (усиление рисунка и мягкие тени). Течение доброкачественное – со временем белковые скопления резорбируются.

ПРОТЕИНУРИЯ (альбуминурия) – выделение белка с мочой. Бывает почечная и внепочечная. Стойкая почечная протеинурия наблюдается при нефрите, нефротическом синдроме, нефросклерозе, миеломной болезни (белок Бенс-Джонса). Почечная преходящая – при лихорадке, гемолитической почке, интоксикациях, общем переохлаждении и ортостатическая. Внепочечная – при поражении мочевыводящих путей и гинекологических заболеваниях.

Почечная протеинурия различного происхождения отличается от внепочечной наличием гиалиновых цилиндров в моче, представляющих собой белок, свернувшийся в почечных канальцах. Диагностическое значение протеинурии невелико, так как она наблюдается при очень многих заболеваниях. Гораздо большее значение имеет массивность ее. Массивная протеинурия (более 0,1 г белка в сутки на 1 кг массы тела больного) характерна для нефротического синдрома. В таких случаях она сочетается с гипопротеинемией, гиперхолестеринемией и отеками.

Если протеинурии сопутствуют цилиндрурия, гематурия, артериальная гипертензия и нередко отеки, можно говорить о клубочковом поражении (нефрите). Протеинурия и выраженная лейкоцитурия наблюдаются при пиелите, а протеинурия, лейкоцитурия и эритроцитурия характерны для пиелонефрита.

ПРОТРОМБИНА ПОТРЕБЛЕНИЕ определяется путем сравнения протромбинового времени Квика сыворотки и плазмы исследуемого. Чем больше протромбина остается в сыворотке, тем меньше активность тромбопластических факторов, использующих протромбин для образования тромбина. В норме протромбиновое время сыворотки равно 35 с и больше. Укорочение времени свидетельствует 6 недостатке факторов тромбопластинообразования – V, VIII, IX,x и плазменного предшественника тромбопластина (РТА). Недостаточное потребление протромбина наблюдается при гемофилии, выраженной тромбоцитопении и повышении антикоагулянтной активности крови. Повышение характерно для гиперкоагуляции. Индекс потребления протромбина равняется разности протромбинового индекса плазмы и сыворотки больного. См. также Протромбиновое время Квика.

ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ КВИКА характеризует протромбиновую активность плазмы крови. Определяется по изменению скорости свертывания оксалатной плазмы после добавления к ней тромбопластина и солей кальция. Отношение протромбинового времени здорового донора ко времени исследуемого, выраженное в процентах, называется протромбиновым индексом (в норме равняется 100%). См. также Протромбина потребление.

ПРЯМОЙ СПИНЫ СИНДРОМ (плоской спины синдром) характеризуется отсутствием физиологического кифоза в грудном отделе позвоночника, уменьшением передне-заднего размера грудной клетки и выпрямлением поясничного лордоза. Со стороны сердца: систолический шум над верхушкой, гипертрофия правого желудочка в выраженных случаях.

ПСЕВДОКСАНТОМА ЭЛАСТИЧЕСКАЯ см. Геморрагические диатезы,

ПСЕВДОСКЛЕРОДЕРМИЯ см. Вернера синдром.

ПСИТТАКОЗ см. Орнитоз.

ПТИ БОЛЕЗНЬ – реляксация диафрагмы (см.),

ПТИАЛИЗМ – повышенное слюноотделение наблюдается при токсикозе первой половины беременности, стоматитах, гельминтозах, применении пилокарпина и морфина, заболеваниях головного мозга.

ПУЛЬС АЛЬТЕРНИРУЮЩИЙ – правильное чередование сильных и слабых пульсовых ударов, обусловленное неодинаковыми по силе систолами. Наблюдается при миокардите, инфаркте миокарда, кардиосклерозе, гипертонических кризах. При резко выраженной альтернации сердца отдельные пульсовые волны могут не прошупываться. В таких случаях наблюдается дефицит пульса. В отличие от мерцательной аритмии и бигеминии при сердечной альтернации тоны сердца ритмичны: чередования звучных и слабых тонов правильны. Альтернация легко определяется во время измерения артериального давления – правильно чередуются сильные и слабые звуки, если давление в манжете не блокирует последних.

ПУЛЬС ВЕННЫЙ – лучше заметен на шее при недостаточности трехстворчатого клапана (систолический венный пульс); при стенозе трехстворки – пресистолический.

ПУЛЬС НЕОДИНАКОВЫЙ по наполнению (pulsus differens) на симметричных артериях наблюдается при митральном стенозе (Попова симптом) и аневризме аорты; сдавлении артерий опухолями, рубцами, увеличенными лимфоузлами; частичной обтурации артерий (пристеночный тромбоз, эмболия), болезни Такаясу, синдроме Райта, синдроме Хортона—Магата—Брауна, болезни Бергера, синдроме Лериша, сатурнизме, синдроме Менкеберга. См. также Артериальная непроходимость, Дуги аорты синдром.

ПУЛЬС ПАРАДОКСАЛЬНЫЙ – ослабление (и даже исчезновение) пульсовой волны во время вдоха. Наблюдается в результате повышения внутригрудного давления при экссудативном перикардите. Объясняют уменьшением притока крови к сердцу (шейные вены набухают во время вдоха).

ПУЛЬС СКАЧУЩИЙ (высокий и скорый) наблюдается при недостаточности аортальных клапанов, открытом боталловом протоке, артерио-венозных аневризмах.

ПУЛЬСАЦИЯ ПЕЧЕНИ – пульсирующие изменения размеров печени, синхронные с сердечной деятельностью; наиболее отчетливы при недостаточности трехстворчатого клапана органической и относительной (при тяжелой сердечной недостаточности).

ПУЛЬСАЦИЯ ЭПИГАСТРАЛЬНАЯ наблюдается при гипертрофии правых отделов сердца (особенно желудочка) у больных с заболеваниями легких,

ПУЛЬСОВОЕ ДАВЛЕНИЕ (артериальное) – разница между систолическим и диастолическим артериальным давлением (в норме 40—60 мм рт. ст.).

Увеличивается пульсовое давление при систолических артериальных гипертензиях и диастолических гипотензиях (недостаточность клапанов аорты, открытый боталлов проток, болезнь Базедова, артерио-венозные соустья).

Уменьшается пульсовое давление при непропорционально большом снижении систолического артериального давления, что может иметь место в случаях слабости миокарда (дистрофия, кардиосклероз, миокардит, инфаркт) или сдавления сердца (перикардит экссудативный и констриктивный).

ПУРПУРА АБДОМИНАЛЬНАЯ см. Шенлейна—Геноха болезнь.

ПУРПУРА АТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ см. Геморрагическая капил-ляропатия.

ПУРПУРА ДИСПРОТЕИНЕМИЧЕСКАЯ ВАЛЬДЕНСТРЕМА см. Вальденстрема болезнь.

ПУРПУРА МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЧЕСКАЯ см. Вальденстрема болезнь,

ПУРПУРА ТРОМБОГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ см. Мошковица болезнь.

ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ см. Верльгофа болезнь.

ПУШЕЧНЫЙ ТОН (Н. Д. Стражеско) – громкий I тон над верхушкой сердца; периодически выслушивается при полной предсердножелудочковой блокаде (см. Блокада сердца),

ПФЕЙФФЕРА БОЛЕЗНЬ см. Мононуклеоз инфекционный.

ПЬЕРА МАРИ—БАМБЕРГЕРА СИНДРОМ см. Мари—Бамбергера синдром.

ПЭЙДЖА СИНДРОМ – диэнцефальная артериальная гипертензия в сочетании с тиреотоксической гиперплазией щитовидной железы. Струмэктомия неэффективна. См. также Базедова болезнь.

ПЯТНИСТАЯ БОЛЕЗНЬ см. Верльгофа болезнь.

РАДИКУЛИТ, кроме первичного различной этиологии (травма, охлаждение, инфекция), бывает вторичный – при поражениях позвонков туберкулезом и опухолями (чаще всего метастазы), при артрозах, болезни Шморля.

РАЗДАВЛИВАНИЯ СИНДРОМ (мышечно-почечный синдром; синдром Байуотерса) характеризуется появлением через несколько часов или дней после травмы (тяжелой, обширной обычно) острой почечной недостаточности (анурия, уремия) и динамической кишечной непроходимости (часто со смертельным исходом), миоглобинурии, протеинурии, гиперкалиемии, гиперфосфатемии.

Аналогичные явления могут иметь место при обширных ожогах, поражениях молнией и электрическим током. См. также Почечная недостаточность острая.

РАЗРЫВ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ характеризуется внезапным появлением грубого систолического шума и систолического дрожания над грудиной и слева от нее на уровне IV—V ребер; наблюдается у больных инфарктом миокарда с поражением межжелудочковой перегородки. Быстро развивается тяжелая сердечная недостаточность, как правило, со смертельным исходом.

Необходимо дифференцировать с некрозом папиллярных мышц, прикрепляемых к створкам митрального клапана (систолический шум появляется внезапно над верхушкой; систолического дрожания нет).

Если разрыв перегородки происходит не в острый период инфаркта, спустя несколько недель (месяцев), можно думать об образовании аневризмы межжелудочковой перегородки с последующим разрывом.

РАЙТА РЕАКЦИЯ – агглютинация бруцеллезного антигена сывороткой больных бруцеллезом. Используется для распознавания бруцеллеза; диагностическое значение имеют титры, начиная с разведения сыворотки 1 : 100 и выше. См. также Бруцеллез.

РАЙТА СИНДРОМ – расстройство иннервации и кровоснабжения верхних конечностей, обусловленное сдавлением сосудисто-нервного пучка, особенно в положении отведения плеча. Наиболее характерно исчезновение или ослабление пульса на лучевой артерии при закидывании кисти на затылок, а также при отведении плеча. При этом появляются акропарестезии, боли, цианоз или побледнение конечности, вегетативные расстройства в ней. См. также Педжета—Шреттера синдром, Пульс неодинаковый.

РАК – злокачественная опухоль эпителиального характера. Быстрый, инфильтративный рост и способность к метастазированию – основные отличительные особенности злокачественных опухолей. Окончательная диагностика базируется на данных гистологического исследования биопсийного материала, Цитологии выделений и пунктатов. Из клинических методов диагностики наиболее ценными являются рентгенологическое исследование и эндоскопия. См. также Опухоли.

РАК БРЮШИНЫ бывает первичный и метастатический. Первичный – мезотелиома брюшины – встречается редко. Проявляется асцитом; в органы брюшной полости не прорастает и потому в отличие от метастатического поражения брюшины опухолевой органопатологией не сопровождается. При поражении сальника прощупываются подвижные туморозные образования. Основное клиническое проявление метастазов в брюшину – асцит.

Для распознавания прибегают к пункции брюшной полости с целью извлечения жидкости для биохимического и главное цитологического исследования. При дифференциации с туберкулезным перитонитом заражают морскую свинку. Производятся лапароскопия и диагностическая пробная лапаротомия.

РАК ЖЕЛУДКА на ранних стадиях развития протекает скрыто. В дальнейшем при кардиальной локализации появляются признаки нарушения проходимости (затрудненное глотание пищи, срыгивания, рентгенологически может определяться расширение пищевода). Опухоли тела характеризуются диспепсическими явлениями. При раке пилорического отдела нарушается проходимость выходной части желудка (чувство полноты в эпигастрии, отрыжка, рвота, усиленная перистальтика и расширение желудка).

Подозрительными в отношении рака желудка являются затяжной гастрит или нерубцующаяся язва, особенно в возрасте после 40 лет при наличии повышенной СОЭ и анемизации, лихорадки неясной этиологии и крови в желудочном содержимом и (или) кале.

Окончательная диагностика основывается на данных рентгенологического исследования (дефект наполнения, отсутствие перистальтики, измененный рельеф слизистой оболочки и др.), париетографии (томография после наложения пневмоперитонеума и раздувания желудка), гастроскопии, гастробиопсии.

Метастазирует в лимфоузлы (см. Вирхова железа), печень (бугристая, плотная), брюшину (асцит), яичники (см. Крукенберга опухоль), легкие, кости и другие органы. См. также Гастрит, Язва желудка, Асцит, Сужение привратника желудка.

РАК ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ вначале имеет бессимптомное течение. Если развивается на фоне желчнокаменной болезни, отмечается выраженная постоянная боль в правом подреберье. Может прощупываться уплотненный край печени у ложа желчного пузыря (симптом Люгера). СОЭ увеличена. При обтурации общего желчного протока появляются механическая желтуха и стойкая ахолия, при сдавлении метастазами воротной вены – асцит, при метастазировании в печень – увеличение и бугристость ее. Для окончательной диагностики прибегают к лапароскопии.

РАК ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ характеризуется появлением механической желтухи, стойкой ахолии при локализации в печеночном или общем желчных протоках. В отличие от желчнокаменной болезни выраженный болевой синдром отсутствует. Увеличенный желчный пузырь прощупывается при обтурации опухолью общего желчного протока (см. симптом Курвуазье), что не наблюдается при холелитиазе. Течение желтухи прогрессирующее (может развиваться вторичный билиарный цирроз печени) с последующим развитием печеночной недостаточности и кровоточивости. СОЭ увеличена. См. также Рак желчного пузыря, Рак фатерова соска, Рак поджелудочной железы, Желтухи.

РАК КИШЕЧНИКА характеризуется явлениями хронической частичной кишечной непроходимости (стенозирование), наличием крови в кале, периодическими поносами и запорами, анемией (особенно правосторонние толстой кишки), повышением СОЭ. При пальпации может быть обнаружена опухоль. Для распознавания используются рентгенологические методы исследования, ректороманоскопия, пальцевое исследование прямой кишки. Необходимо дифференцировать с неспецифическим язвенным колитом, туберкулезом кишечника, терминальным илеитом, доброкачественными опухолями (полипы, липомы и т. д.), актиномикозом, сифилисом, функциональным колоспазмом (устраняется атропином).

РАК ЛЕГКОГО. Основные клинические проявления состоят из симптомов собственно легочной патологии и общих (лихорадка, диспротеинемия, повышение СОЭ, анемия, похудание и др.). Легочные симптомы: кашель, кровохарканье, одышка, в запущенных случаях боли в груди. При физическом исследовании – явления ателектаза, пневмонии, плеврита, перикардита, медиастинальные синдромы; на ранних стадиях патология не выявляется. Рентгенологически: ограниченные округлые образования различной величины, диссеминация, интерстициальный процесс, ателектаз, пневмониеподобные изменения, среднедолевой синдром, каверны, свободная жидкость в плевре и перикарде.

Иногда встречаются гормональноактивные опухоли, проявляющиеся синдромом Иценко—Кушинга, гиперпаратиреозом, гинекомастией, карциноидным синдромом. Наблюдаются также тромбофлебит, полиартрит, синдром Мари—Бамбергера, склеродермия, полимиозит.

Чаще всего метастазирует в плевру, головной мозг и другие отделы легких. Метастазы в легкие из других органов отличаются, как правило, множественностью.

Упорный кашель, кровохарканье (даже однократное), повышенная СОЭ, затяжная пневмония (особенно в возрасте после 40 лет) требуют тщательного динамического наблюдения и противовоспалительного лечения. При этом следует помнить, что раковый ателектаз и параканкрозная пневмония могут претерпевать обратное (зачастую неполное) развитие. В сомнительных случаях (неразрешившаяся пневмония и даже отдельные симптомы – кровохарканье, кашель) больных без промедления (не позже чем через 3 нед) необходимо направлять к торакальным хирургам для специального обследования (бронхо-и ангиография, бронхо– и торакоскопия, радиоизотопное скеннирование) вплоть до пробной торакотомии. См. также Туберкулез легких, Аспергиллема, Денни—Брауна синдром, Эхинококкоз легких, Сифилис висцеральный.

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ проявляется чаще всего макрогематурией. После присоединения вторичной инфекции наблюдаются признаки цистита и пиелонефрита (пиурия, дизурия). Распознается цистоскопически.

РАК ПЕЧЕНИ характеризуется увеличением печени, бугристостью, значительной плотностью и небольшой болезненностью при глубокой пальпации. При диффузном (инфильтративном) раке и раке-циррозе поверхность печени может быть ровней. Портальная гипертензия и желтуха наблюдаются при раке-циррозе, а также при сдавлении воротной вены и общего желчного протока опухолевыми узлами. Асцит может быть следствием не только портальной гипертензии, но и ракового обсеменения брюшины. К наиболее частым общим проявлениям следует отнести лихорадку, анемию, лейкоцитоз, похудание, повышение СОЭ.

Для диагностики прибегают к пневмоперитонеуму, гепатоангиографии, радиоизотопному скеннированию, лапароскопии в сочетании с пункционной биопсией.

РАК ПИЩЕВОДА характеризуется постепенно нарастающей дисфагией. Позже появляются симптомы сдавления соседних органов: возвратного нерва (дисфония, афония), симпатического нерва (синдром Горнера), трахеи (стридорозное дыхание). СОЭ повышена. Рентгенологически определяется сужение просвета, ригидность стенки, дефект наполнения или изъязвление. Над местом сужения пищевод расширен. В сомнительных случаях прибегают к эзофагоскопии и биопсии. См. также Дисфагия.

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. При локализации в головке развивается механическая желтуха, прощупывается увеличенная печень (функции первые 2—3 нед не нарушены), определяется желчный пузырь (симптом Курвуазье). В кале может быть обнаружена скрытая кровь, а в дуоденальном содержимом кроме крови опухолевые клетки. При нарушении оттока панкреатических ферментов появляется обильный жировой стул (стеаторея), содержание амилазы и атоксилрезистентной липазы в сыворотке крови повышено, диастазурия. СОЭ увеличена. Позже возникают признаки печеночной недостаточности, кровоточивость, анемия, пальпируемая опухоль. Рентгенологически определяются признаки смещения, сдавления или деформации соседних органов (двенадцатиперстной кишки, желудка и др.).

При поражении хвостовой части желтухи не бывает. На первый план выступает выраженный болевой синдром в левом подреберье, пояснице. Наблюдается инсулярная недостаточность (гипергликемия, гликозурия). Часты множественные тромбозы сосудов. Рентгенологически после введения кислорода в ретроперитонегльное пространство может быть обнаружена опухоль.

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ характеризуется расстройствами мочеиспускания (затруднение, учащение). Затруднение мочеиспускания заключается в том, что после позыва мочеотделение начинается не сразу, а через некоторое время; струя мочи тонкая, вялая; мочевой пузырь полностью не опорожняется. Позже появляется парадоксальная ишурия (недержание мочи вследствие задержки). Часты метастазы в другие органы и кости (патологические переломы). Для распознавания прибегают к пальцевому исследованию через прямую кишку, цистоскопии и цистографии.